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   4 février 2016

   <link file:9335 download le téléchargement>Apremilast, an oral phosphodiesterase 4 inhibitor, in patients with psoriatic arthritis and current skin involvement : a phase III, randomised, controlled tr

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   5 novembre 2015

   <link file:9344 download le téléchargement> Switching of oral bisphosphonates to denosumab in chronic glucocorticoid users: a 12-month randomized controlled trial. Mok CC et al. Bone. 2015 Jun;75:222-

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   Livre blanc

   Le livre blanc du CHU de Montpellier exprime une trajectoire pour de nombreux projets portés par l'Institution. Il trace le chemin pour une modernisation indispensable exigeant des décisions rapides,

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   Centre d'Excellence pour la prise en charge de l'Hypertension Artérielle

   Accueil du service Centre d'Excellence pour la prise en charge de l'Hypertension Artérielle Sélectionnez une rubrique Sélectionnez une rubrique Accueil du service Centre d'Excellence pour la prise en

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   Comité de lutte contre la douleur

   Le CLUD coordonne les actions de lutte contre la douleur menées au sein de l'établissement. Présentation du CLUD Le CLUD coordonne les actions de lutte contre la douleur menées au sein de l'établissem

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   Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition

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   Chirurgie orthopédique et traumatologique

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   Rendez-vous en ligne - CMF

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   Publications

   Maladies du globule rouge Réseau DHOS maladies rares du globule rouge (Aguilar-Martinez P, Badens C, Bonello-Palot N, Cadet E, Couque N, Ducrocq R, Elion J, Francina A, Joly P, Pissard S, Rochette J.

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    Prises de participation du CHU

    Depuis le 26 février 2016, un décret autorise les établissements hospitaliers publics à prendre des parts de capital pour soutenir les initiatives de ses personnels. MedXcell Le CHU de Montpellier, en

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    Pharmacogénétique

    Pharmacogénétique Responsable : Dr Séverine Cunat Laboratoire membre du Réseau francophone de pharmacogénétique ( RNPGx ). Twitter : @rnpgx Génotypage VKORC1 et CYP2C9, anticoagulants oraux de type AV

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    Liens

    Liens Partenaires Association pour le développement de l'hématologie et de la transfusion (ADHET) http://adhet.org Centre de référence des surcharges en fer rares d'origine génétique du CHU de Rennes

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    Participez à notre recherche

    Participez à notre recherche Étudiants concernés Diplôme d’étude spécialisée en biologie médicale Thèse d’exercice (internes en médecine ou pharmacie) 5ème année hospitalo-universitaire de Pharmacie M

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    Le CHU au Gazette Café

    Le CHU de Montpellier, le Gazette Café et Radio Aviva sont partenaires depuis 2016 pour proposer des " Café santé ", conférences gratuites, ouvertes à tous. Le médecin fait une présentation rapide sur

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    Addictologie

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    Déficit en FVII

    Déficit héréditaire en FVII Responsable : Dr Muriel Giansily-Blaizot Diagnostic génétique Laboratoire membre du Réseau DGOS Génostase (réseau national des laboratoires réalisant les caractéristiques g

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    Diagnostic

    Diagnostic Pour tous les examens, modalités de prélèvement et d'envoi Cf. Catalogue des actes du CHU de Montpellier - En mode recherche avancée, filtrer par Département exécutant : GENETIQUE MOLECULAI

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    Génétique constitutionnelle

    Présentation Responsable du Département d'Hématologie biologique : Pr Patricia Aguilar-Martinez Responsables : Pr Patricia Aguilar-Martinez, Dr Muriel Giansily-Blaizot et Dr Séverine Cunat Technicienn

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    Maladies du globule rouge

    Maladies du globule rouge Responsable : Pr Patricia Aguilar-Martinez voir le site Diagnostic génétique Laboratoire membre du Réseau DGOS sur les maladies rares du globule rouge. Coordonnateur du Centr

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    VKCFD

    Déficit combiné en facteurs de la coagulation vitamine K-dépendants (VKCFD) Responsable : Dr Séverine Cunat Diagnostic génétique Laboratoire membre du Réseau DGOS Génostase (réseau national des labora

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    Hémochromatose et fer

    Hémochromatose et fer Responsable : Pr Patricia Aguilar-Martinez Diagnostic génétique Laboratoire membre du Réseau DGOS "maladies rares du fer" Centre de compétence pour les maladies rares du fer du C

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    Thrombose : facteurs de risque

    Thrombose : facteurs de risque Responsable : Dr Muriel Giansily-Blaizot Thrombose, facteurs de risque génétique Diagnostic génétique FV Leiden (mutation R506Q) FII (allèle G20210A) Consultations Centr

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    Déficits en facteurs de la coagulation

    Déficit en FVII VKCFD

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    Hématologie biologique

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    Journées Recherche

    Rendez-vous de la Recherche 2025 Après le succès de la première édition, les Rendez-vous de la Recherche reviennent pour trois jours d’échanges, de découvertes et d’innovations. Rendez-vous les 26, 27

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