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[LYMPHOEDEME] Marin : « Une prise de conscience qui a affecté durablement ma façon de vivre »
Interview
26/07/2022 16:39
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[LYMPHOEDEME] Marin : « Une prise de conscience qui a affecté durablement ma façon de vivre »
Interview
26/07/2022 16:39
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[LYMPHOEDEME] Marin : « Une prise de conscience qui a affecté durablement ma façon de vivre »
Interview
26/07/2022 16:39
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[LYMPHOEDEME] Léo: « Parler de nos lymphœdèmes entre nous était très naturel »
Interview
18/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Léo: « Parler de nos lymphœdèmes entre nous était très naturel »
Interview
18/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Léo: « Parler de nos lymphœdèmes entre nous était très naturel »
Interview
18/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Léo: « Parler de nos lymphœdèmes entre nous était très naturel »
Interview
18/07/2022 02:00
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Maladies rares : une nouvelle Plateforme d’Expertise
Ce lancement s'est fait en présence du comité de pilotage et scientifique de la plateforme, des médecins référents des centres experts, des représentants d'associations de personnes avec maladies rare
11/07/2022 17:57
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Maladies rares : une nouvelle Plateforme d’Expertise
Ce lancement s'est fait en présence du comité de pilotage et scientifique de la plateforme, des médecins référents des centres experts, des représentants d'associations de personnes avec maladies rare
11/07/2022 17:57
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Maladies rares : une nouvelle Plateforme d’Expertise
Ce lancement s'est fait en présence du comité de pilotage et scientifique de la plateforme, des médecins référents des centres experts, des représentants d'associations de personnes avec maladies rare
11/07/2022 17:57
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Maladies rares : une nouvelle Plateforme d’Expertise
Ce lancement s'est fait en présence du comité de pilotage et scientifique de la plateforme, des médecins référents des centres experts, des représentants d'associations de personnes avec maladies rare
11/07/2022 17:57
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[LYMPHOEDEME] Guillaume : « Ce camp m’a aidé à relativiser »
Interview
11/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Guillaume : « Ce camp m’a aidé à relativiser »
Interview
11/07/2022 02:00
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Interview
11/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Guillaume : « Ce camp m’a aidé à relativiser »
Interview
11/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Anna : « Du haut de mes huit ans, je me sentais super chouchoutée »
Interview
04/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Anna : « Du haut de mes huit ans, je me sentais super chouchoutée »
Interview
04/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Anna : « Du haut de mes huit ans, je me sentais super chouchoutée »
Interview
04/07/2022 02:00
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[LYMPHOEDEME] Anna : « Du haut de mes huit ans, je me sentais super chouchoutée »
Interview
04/07/2022 02:00
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COGRARE5 : une étude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie vasculaire rare
Lancée en février 2020, l’étude COGRARE5 passe dès mai 2021 à l’étape des inclusions dans le service de médecine vasculaire de l’hôpital St-Eloi du CHU de Montpellier. Ces dernières dureront jusqu’en
20/06/2022 15:23
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COGRARE5 : une étude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie vasculaire rare
Lancée en février 2020, l’étude COGRARE5 passe dès mai 2021 à l’étape des inclusions dans le service de médecine vasculaire de l’hôpital St-Eloi du CHU de Montpellier. Ces dernières dureront jusqu’en
20/06/2022 15:23
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COGRARE5 : une étude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie vasculaire rare
Lancée en février 2020, l’étude COGRARE5 passe dès mai 2021 à l’étape des inclusions dans le service de médecine vasculaire de l’hôpital St-Eloi du CHU de Montpellier. Ces dernières dureront jusqu’en
20/06/2022 15:23
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COGRARE5 : une étude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie vasculaire rare
Lancée en février 2020, l’étude COGRARE5 passe dès mai 2021 à l’étape des inclusions dans le service de médecine vasculaire de l’hôpital St-Eloi du CHU de Montpellier. Ces dernières dureront jusqu’en
20/06/2022 15:23
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Malformations vasculaires : des traitements efficaces même chez les plus jeunes
En lien avec le réseau pédiatrique pluridisciplinaire qui a été constitué au sein du Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de Montpellier (CRC-MVR), le professeur Roessler est
10/06/2022 12:43
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Malformations vasculaires : des traitements efficaces même chez les plus jeunes
En lien avec le réseau pédiatrique pluridisciplinaire qui a été constitué au sein du Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de Montpellier (CRC-MVR), le professeur Roessler est
10/06/2022 12:43
