Dans 15 à 20% des cas, la polymyosite s’associe à un cancer, qui peut être déjà présent au moment du diagnostic où se révéler dans les mois qui suivent. Cette association nécessite la réalisation d’un bilan systématique à la recherche d’une néoplasie lors du diagnostic de la polymyosite (examen clinique complet, mammographie, frottis cervico-vaginal, dosage des PSA, scanner thoraco-abdomino-pelvien, endoscopies digestives en cas de carence martiale, TEP).
Une rechute de la polymyosite est possible, même à distance de l’arrêt des traitements.
La survie (en dehors de l’association à un cancer) est évaluée à 90% à 5 ans.
Environ 40% des patients seulement ont une récupération musculaire complète.